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Luciana tiene 51 años, es la madre de Lucia una adolescente de 15 años que desde que nació tiene ECNE -Encefalopatía Crónica No Evolutiva, y lucha porque su obra social OSAPM, le brinde las prestaciones que necesita para su discapacidad.

El mundo en el que habito es complicado, las personas que lo habitan son complicadas. Mi mundo en cambio no es complejo y cerrado, sino más bien simple. Aunque parezca extraño mi mundo es muy abierto, sin engaños ni mentiras, tan ingenuamente expuesto a la realidad que resulta muy difícil llegar a conocerme. No vivo en un "castillo vacío" sino...

El 19 de noviembre de 2014 la Cámara de Diputados de la Nación sancionó la ley que declara de interés nacional "el abordaje integral e interdisciplinario de las personas que presentan Trastornos del Espectro Autista (TEA)". Un mes después el Poder Ejecutivo la promulgó de hecho. Sin embargo casi cuatro años más tarde las asociaciones y ONGs que...

El decreto 908/2016 habilitó el desvío de casi mil millones de dólares del Fondo Solidario de Redistribución que financia las prestaciones por discapacidad para la compra de títulos públicos del Banco de la Nación Argentina.

Una institución que no se hace cargo de sus pacientes y una obra social que no cumple con las prestaciones obligadas por ley. Estos son los problemas con los vive Manuel Santalla de 19 años el cual sufre problemas genéticos desde su nacimiento.

La institución "Pequeño Mundo" (Medical Service SRL) ha generado disconformidad con los familiares de sus pacientes. Uno de estos casos es el de Manuel Santalla, un chico con una enfermedad genética que fue expulsado de la institución sin previo aviso.

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